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固體氧化物燃料電池:評估陽極材料Sr2CoMoO6-δ

點擊次數(shù):2051  更新時間:2019-04-01

【引言】

由A2BB’O6(A代表堿金屬,B和B’代表過度金屬)金屬組成的雙鈣鈦礦由于其*的性質(zhì)而引起了人們的廣泛關(guān)注。它們中的大多數(shù)在低溫下具有反鐵磁序,但這些性質(zhì)可以通過適當改變金屬或氧的亞晶格而顯著改變。如今,有一個極大的可能降低固態(tài)氧化物燃料電池的運行溫度(通常為1000 °C)、減少制造和運營成本、經(jīng)濟上可行的綠色替代能源轉(zhuǎn)換的方法。新型電極和電解質(zhì)材料的開發(fā)與應(yīng)用在650 °C 至 850 °C區(qū)間具有良好的性能是一個*的前提條件。使用離子-電子混合導體作為電極是一種很有前途的選擇,可以改善電極在這些溫度下的性能。其中Sr2CoMoO6雙鈣鈦礦已被建議作為固態(tài)氧化物燃料電池的陽極材料。

 

【成果介紹】

A. Aguadero等人為了模擬固體氧化物燃料電池陽極工作條件下的還原氣氛,Sr2CoMoO6晶體結(jié)構(gòu)的演化一直運行在與溫度有關(guān)的中子粉末衍射從23 °C到867 °C的加熱和冷卻循環(huán)的超高真空中。室溫下樣品為I4/m空間組的四方體。當這種氧化物加熱至262 °C以上時會經(jīng)歷從I4/m四方體向Fm-3m立方體的相變。在冷卻過程中這種相變發(fā)生在低于先前描述的氧化樣品加熱時相轉(zhuǎn)變溫度25 °C的溫度下,并受到明顯滯后的影響。高溫立方相中CoO6MoO6八面體沒有傾斜,有利于軌道重疊和電子導電性。氧原子的高遷移率是由位移參數(shù)的升高引起的,例如在867 °C為3.2 Å2。這兩個因素都有利于這種離子-電子混合導體氧化物在單燃料電池中作為陽極的優(yōu)異性能。在5%的H2/N2氣流下,使用Linseis的L75H1000熱膨脹儀進行了熱膨脹分析。膨脹分析顯示了在270 °C有斜率的變化,這可能與四方體向立方體的相變有關(guān)。在50 °C到270 °C的溫度范圍內(nèi)四方體的熱膨脹系數(shù)為14.5×10−6 K−1,在270 °C到50 °C的溫度范圍內(nèi)立方體的熱膨脹系數(shù)為11.2×10−6 K−1。

 

【圖文導讀】

 

圖1 Sr2CoMoO6由四方體向立方體相轉(zhuǎn)變過程中的中子粉末衍射圖

 

圖2 23 °C 下Sr2CoMoO6在I4/m空間組四方體的觀測(十字架)、計算(實線)和差異性(底部)中子粉末衍射圖,垂直標記對應(yīng)于允許的布拉格反射

 

 

圖3 (a)四方體和(b)立方體的晶體結(jié)構(gòu)

 

 

圖4 加熱過程中原位中子粉末衍射數(shù)據(jù)中單元參數(shù)的熱變化。由四方體向立方體的相轉(zhuǎn)變溫度約262 °C,插圖為四方體區(qū)域傾斜角度的變化

 

 

圖5 803 °C下Sr2CoMoO6在Fm-3m空間組立方體的觀測(十字架)、計算(實線)和差異性(底部)中子粉末衍射圖,垂直標記對應(yīng)于允許的布拉格反射

 

 

圖6 在加熱過程中氧和金屬原子各向同性熱位移的熱演化

 

 

圖7 冷卻過程中收集的中子粉末衍射圖形的三維陣列

 

 

圖8冷卻過程中原位中子粉末衍射數(shù)據(jù)中單元參數(shù)的熱變化。由四方體向立方體的相轉(zhuǎn)變溫度約174 °C

 

 

圖9在5% H2和95%N2的混合氣流下,從35 °C加熱至900 °C的熱膨脹圖譜

 

【結(jié)論】

通過原位中子粉末衍射和固態(tài)氧化物燃料電池的陽極在一般工作條件下的膨脹分析,分析了晶體結(jié)構(gòu)的熱演化和Sr2CoMoO6I4/m四方體的熱膨脹。當樣品加熱至262 °C以上時化合物會經(jīng)歷從I4/m四方體向Fm-3m立方體的相轉(zhuǎn)變,受到冷卻運行期間一些滯后的影響。在高溫立方相中,CoO6和MoO6八面體沒有傾斜,有利于軌道重疊和電子導電性;在這種離子-電子混合導體氧化物中,由于位移因子的增加,氧原子具有很高的遷移率,這就解釋了這種材料作為陽極在單燃料電池中的優(yōu)異性能。膨脹分析顯示了在270 °C有斜率的變化,這可能與四方體向立方體的相變有關(guān)。在立方體中利用膨脹法得到的熱膨脹系數(shù)值與加熱過程中中子衍射數(shù)精化得到的值相當,并且與固體氧化物燃料電池中常用的電解質(zhì)*吻合。

 

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